Genetische Analyse: BRCA1/2‑Mutationen

Warum ist dieser Test wichtig?

BRCA1- und BRCA2-Mutationen sind mit einem deutlich erhöhten Risiko für bestimmte Krebsarten verbunden. Bei Frauen steigt insbesondere das Risiko für Brust- und Eierstockkrebs, bei Männern das Risiko für Prostata- und Pankreaskrebs. Das Wissen um eine Mutation erlaubt eine gezielte Vorsorge, Früherkennung und individuelle Präventionsstrategien.

Enthaltene Parameter

• Genetische Analyse von BRCA1 und BRCA2: Nachweis pathogener Mutationen durch DNA-Sequenzierung.

→ Identifikation einer Mutation ermöglicht eine präzisere Einschätzung des Krebsrisikos und die Empfehlung von regelmäßigen Vorsorgeprogrammen oder präventiven Maßnahmen.

Praktische Hinweise zur Abnahme

Die Analyse erfolgt aus einer Blutprobe oder Speichelprobe. Vor der Durchführung wird ein genetisches Beratungsgespräch empfohlen, um Nutzen, Grenzen und mögliche Konsequenzen zu besprechen. Ergebnisse sind lebenslang gültig und können bei Bedarf mit Angehörigen geteilt werden.